0

Postinflammatoire hyperpigmentatie

Poikiloderma-like cutaneous amyloidosis is avis ook een zeer zeldzame variant van cutane amyloidosis, en onderdeel van een syndroom bestaande uit poikiloderma-achtige huidveranderingen en lichenoide papels, waarin amyloid deposities, plus licht overgevoeligheid, korte lichaamslengte, en soms blaren en palmoplantaire hyperkeratose. Ho mh, chong. Poikiloderma-like cutaneous amyloidosis in an ethnic Chinese girl. J dermatol 1998;25(11 730-734. Ogino a, tanaka. Report of a case and review of the literature. Nodulaire cutane amyloidosis (nodular localized cutaneous amyloidosis, amyloidosis cutis nodularis atrophicans, tumefactive amyloid) is zeer zeldzaam. Het amyloid materiaal is niet afkomstig van keratine zoals bij de andere vormen van cutane amyloidose, maar het is al-amyloid afkomstig van lichte ketens immunoglobulinen, geproduceerd door een lokaal infiltraat van plasmacellen. Het is niet bekend waarom die plasmacellen zich lokaal ophopen in de huid. De infiltraten zijn polyclonaal, maar soms monoclonaal. Toch gaat het niet om een plasmacel maligniteit, per definitie is het benigne en beperkt tot de huid. Het kan geassocieerd zijn met auto-immuunziekten, vooral Sjögren syndroom, ook crest, ra, sle en primaire biliaire cirrhose.

postinflammatoire hyperpigmentatie

Acne behandelingen - acne -info

Met secundaire of reactieve amyloidosis wordt bedoeld dat er bij diverse huidaandoeningen, vooral bij chronische jeukende dermatosen ak-amyloid deposities kunnen ontstaan. Bijvoorbeeld bij notalgia paresthetica. Ak-amyloid deposities kunnen ook gevonden worden in dermatofibromen, basaalcelcarcinoom, dermale naevi, actinische keratose en verruca seborrhoica. Er zijn payot auteurs die denken dat ook bij lichen amyloidosis de amyloid deposities ontstaan. Schade aan de epidermis door langdurig krabgedrag. Voor de hevig jeukende lichen amyloidosis op de onderbenen is dat aannemelijk: de jeuk bestaat vaak jaren eerder dan de amyloid deposities. Voor de interscapulaire variant van lichen amyloidosis is dat niet waarschijnlijk: de amyloid deposities zijn reeds aanwezig terwijl er nog geen enkele schade aan de epidermis is te zien (zie de detailfoto hieronder rechts van een beginstadium van amyloidosis cutis papulosa). Notalgia paresthetica lichen amyloidosus Amyloid elastosis is een extreem zeldzame aandoening, beschreven door Winkelmann in 1985. Het is een progressieve fatale systemische en cutane amyloidosis, waarbij amyloid materiaal wordt afgezet rond elastine vezels in de huid en in inwendige organen (o.a. Longen) en rond bloedvaten. Er ontstaan multipele huidkleurige of geelbruine vast aanvoelende noduli en plaques, vooral op de romp, rug, nek en schouders. Daarnaast progressieve spierzakte en neurologische klachten.

postinflammatoire hyperpigmentatie

m, aydin ne, karaca. Amyloidosis cutis dyschromica: a case treated with acitretin. Moriwaki s, nishigori c, horiguchi y, imamura s, toda k, takebe. Dna repair reduction in the cellular response to uv light. Arch Dermatol 1992;128(7 966-970. Al Hawsawi k, all Aboud k, ramesh v, al Aboud D: Dyschromatosis universalis hereditaria: report of a case and review of the literature.

Donkere vlekken op de huid

Zakboek voor ipad of ipod Alfabetisch

Acitretine 20 mg per dag is genoemd als therapie. Qiao j, fang h, yao. Orphanet j rare dis 2012;7:95. Madarasingha np, satgurunathan k, de silva. A rare type of primary cutaneous amyloidosis: amyloidosis cutis dyschromica. Int j dermatol 2010;49(12 1416-1418. Garg t, chander r, jabeen m, barara m, mittal k, jain m, puri. Amyloidosis cutis dyschromica: a rare pigmentary disorder. J cutan Pathol 2011;38:823-826. Huang wh, wu cy, yu cp, chiang. Amyloidosis cutis dyschromica: four bistro cases from two families.

J eur Acad Dermatol Venereol 2008;22(4 442-446. Amyloidosis cutis dyschromica is een zeldzame vorm van primaire cutane amyloidosis. Het klinisch beeld is een mix van gedissemineerde gehyperpigmenteerde macula en guttata vormige gehypopigmenteerde macula. Ter plaatse van de afwijkingen wordt amyloid depositie gevonden, afkomstig van keratine. Er zijn geen systemische afwijkingen. Het beeld komt vooral voor bij aziatische patiënten. Het komt ook familiair voor (familial generalized dyschromic amyloidosis cutis). De oorzaak is niet bekend. Een theorie is dat er een defect is in het dna repair mechanisme en dat de afwijkingen worden veroorzaakt door uvb schade. Amyloidosis cutis dyschromica amyloidosis cutis dyschromica dd: Idiopathische guttata hypomelanose, xeroderma pigmentosum, postinflammatoire hypo en hyperpigmentatie, dyskeratosis congenita, dyschromatosis universalis hereditaria, reticulate acropigmentation of Dohi, andere reticulaire hyperpigmentaties, poikiloderma-like amyloidosis, arsenicum vergiftiging. Beschermen tegen uvb schade.

Frolich m, enk a, diepgen tl, weisshaar. Successful treatment of therapy-resistant pruritus in lichen amyloidosis with menthol. Acta derm Venereol 2009;89(5 524-526. Castanedo-cazares jp, lepe v, moncada. Lichen amyloidosis improved.1 topical tacrolimus. Choi jy, sippe j, lee. Acitretin for lichen amyloidosus. Australas j dermatol 2008;49(2 109-113. Ostovari n, mohtasham n, oadras ms, malekzad. 532-nm and 1064-nm Q-switched Nd:yag laser therapy for reduction of pigmentation in macular amyloidosis patches.

Huidkliniek twente - huidtherapie en Laserontharing in Almelo

Cytokeratin expression in lichen amyloidosus and macular amyloidosis. J eur Acad Dermatol Venereol 2004;18(3 305-309. Weyers w, weyers i, bonczkowitz m, diaz-cascajo c, schill. Lichen amyloidosus: a consequence of scratching. J am Acad Dermatol 1997;37(6 923-928. Nunziata v, di giovanni g, lettera am, d'armiento m, mancini. Cutaneous lichen amyloidosis associated with multiple endocrine neoplasia type. Henry ford Hosp Med lizz J 1989;37(3-4 144-146. Tanaka a, arita k, lai-cheong je, palisson f, hide m, mcGrath. New insight into mechanisms of pruritus from molecular studies on familial primary localized cutaneous amyloidosis. Br j dermatol 2009;161(6 1217-1224. postinflammatoire hyperpigmentatie

R/ Capsaïcine crème.025.075 fna. Systemische antipruriginosa, zoals: R/ Antihistaminica, vooral sederende beste antihistaminica zoals hydroxyzine, polaramine of alimemazine. R/ neurontin (gabapentine) tab à 300 mg, buikspier start met 1 dd 300 mg, geleidelijk opbouwen tot 3 dd 2 tab per dag (1800 mg maximaal 3 dd 3 tab (2700 mg) per dag. Bij uremische pruritus, prurigo nodularis en multiple sclerose. R/ Diprosalic en andere lokale corticosteroïden. R/ protopic (tacrolimus.1) zalf. Curettage en electrocoagulatie, dermabrasie, excisie. Q-switched Nd:yag laser (532- and 1064-nm). Clinical features of cutaneous amyloidoses. Clin Dermatol 1990;8(2 13-19. Apaydin r, gurbuz y, bayramgurler d, muezzinoglu b, bilen.

Hyperpigmentatie: wat is het en welke behandelingen zijn er?

Op de scheenbenen kunnen multipele roze tot bruinrode harde hyperkeratotische (soms verruceuze) papels ontstaan. Er is geen relatie met systemische aandoeningen. Het komt voor rond middelbare leeftijd, iets vaker bij mannen, en vooral bij aziaten. Het amyloidmateriaal is afkomstig van keratine, en men neemt aan dat het ontstaat tengevolge van de chronische jeuk en het krabben (secundaire depositie). Naast de hevig jeukende lichenoide variant op de benen bestaat er ook een variant van amyloidosis cutis papulosa met lichenoide gehyperpigmenteerde papeltjes tussen de schouderbladen. Deze variant, die klinisch moeilijk te onderscheiden kan zijn van amyloidosis cutis maculosa, kan geassocieerd voorkomen met het men 2A syndroom (multiple endocrine neoplasia type 2a, sipple syndroom). Lichen amyloidosus lichen amyloidosus lichen amyloidosus lichen amyloidosus lichen amyloidosus lichen amyloidosus amyloidosis cutis papulosa amyloidosis cutis papulosa amyloidosis cutis papulosa dd: lichen planus (verrucosus, hypertrophicus lichen simplex chronicus, lichen myxoedematosus, lipoid proteinosis, pretibiaal myxoedeem. PA: Amyloid depositie hoog in de papillaire dermis in combinatie met uitgesproken epidermale veranderingen (hyperkeratose, acanthose, krabeffecten). Therapie: lokale antipruriginosa, vooral menthol preparaten zoals: R/ levomenthol 1 in carbomeerwatergel fna, levomenthol 1 in carbomeerwatergel alcoholisch fna. R/ levomenthol 2 in carbomeerwatergel alcoholisch (Fagron) R/ levomenthol 1 in lanettecrème i fna. R/ mentholcrème.5, mentholcrème 2 (diversen) R/ mentholstrooipoeder 2 (o.a. Fagron) R/ levomenthol 1 in zinkoxideschudsel, alcoholisch fna creme r/ levomenthol-lidocaïnegel fna.

postinflammatoire hyperpigmentatie

Kan overal op lichaam voorkomen, vaak op rug en schouders. Ook op de armen en de benen. Soms plaatselijk toch ook wat papuleus. Typisch is de aanwezigheid van lineaire gehyperpigmenteerde lijnen in een golfjespatroon, vooral te zien bij een (licht) gepigmenteerde huid. Amyloidosis cutis maculosa amyloidosis cutis maculosa amyloidosis cutis maculosa amyloidosis cutis maculosa amyloidosis cutis maculosa golfjes patroon, dD: amyloidosis cutis papulosa, lichen simplex chronicus, rem syndroom, mucinosen nno, prurigo pigmentosa, acanthosis nigricans, notalgia paresthetica, reticulaire hyperpigmentatie, postinflammatoire hyperpigmentatie. Therapie: R/ Corticosteroïden lokaal. R/ lokale lizz antipruriginosa, vooral menthol preparaten. R/ Salicylzuur 6 gel fna. R/ Lanette vaseline aa, andere emollientia zoals genoemd onder producten voor de droge huid. R/ neotigason (acitretine) laser 1 dd 10-40. Lichen amyloidosus (amyloidosis cutis papulosa) is een hevig jeukende chronische lichenoïde dermatose, vooral pretibiaal.

Donkere vlekken op de huid (overzicht met foto's

Amyloidosis cutis is roze de verzamelnaam voor een zeldzame groep huidafwijkingen gekenmerkt door stapeling van amyloïd materiaal, histologisch te herkennen met een pas kleuring, kongorood (dubbelbrekend) of thioflavine t kleuring. Amyloïd is een verzamelnaam voor fibrillair opgebouwd afzettingsmateriaal. Amyloidosis wordt onderverdeeld in cutane (gelokaliseerde) amyloidosis en systemische amyloidosis. Bij gelocaliseerde cutane amyloidosis is het amyloïd materiaal een keratine-precursor of afbraakprodukt ak-amyloïd bij systemische amyloïdose kan het. Een light chain kappa of lambda immunoglobuline zijn al-amyloïd of het ontstekingseiwit serum amyloïd A (. Voorheen werden de verschillende varianten ingedeeld op basis van het klinisch beeld, tegenwoordig meer op typering van het type amyloïd. De cutane vormen zijn redelijk overzichtelijk in te delen en worden allemaal veroorzaakt door depositie van ak-amyloid, uitgezonderd de zeer zeldzame variant amyloidosis cutis nodularis atrophicans, die wordt veroorzaakt door lokale ophopingen van al-amyloid geproduceerd door plasmacellen. De systemische vormen zijn ingewikkelder, inmiddels zijn er meer dan 20 verschillende amyloid-deposities met bijbehorende interne aandoeningen bekend, zoals amyloidose geassocieerd met paraproteïnen, plasmacytoma, multipel myeloma, etc, hereditaire amyloidose, amyloidose bij familial Mediterranean fever (fmf amyloidose urticaria doofheid nefropathie, famial polyneuropathic amyloidosis, familial amyloidosis. Sommige van deze syndromen zoals fmf worden inmiddels ingedeeld onder de auto-inflammatoire syndromen. Zie verder onder systemische amyloidosis. Amyloid sub-epidermaal amyloid dermaal, amyloidosis cutis maculosa (macular or interscapular cutaneous amyloidosis) tabel wordt klinisch gekenmerkt door een onscherp begrensde gehyperpigmenteerde jeukende huid, soms met krabeffecten, lichenificatie, lichen simplex chronicus-achtig beeld.

Postinflammatoire hyperpigmentatie
Rated 4/5 based on 855 reviews
SHARE

postinflammatoire hyperpigmentatie Coxazi, Tue, May, 22, 2018

Te veel uv-straling, irritatie van de huid of hormonale invloeden kunnen dit proces verstoren, waardoor het pigment zich ophoopt in de huid en pigmentvlekken ontstaan. Pigmentvlekken die in de bovenste huidlagen (opperhuid) liggen, zijn vaak het beste te behandelen. Pigmentvlekjes kunnen ook ontstaan na wondjes, acne of rond operatielittekens. Deze vorm van pigmentatie wordt ook wel postinflammatoire hyperpigmentatie genoemd.

postinflammatoire hyperpigmentatie Uxamacuh, Tue, May, 22, 2018

Pigment wordt gemaakt door pigmentcellen. Deze cellen bevinden zich in de onderste laag van de opperhuid. Onder invloed van uv-straling (zon en zonnebank) neemt het aantal werkzame pigmentcellen en de aanmaak van pigment toe.

Voeg een reactie

Jouw naam:


Commentaar:
Code van afbeelding: